Ana Victoria Marco Hernandez

Soy médica especialista en Pediatría y Neuropediatría. Actualmente soy Facultativo Especialista en el Hospital Universitari Doctor Peset (Valencia), donde realizo asistencia clínica en neuropediatría infantil.

Me licencié en Medicina y Cirugía por la Universitat de València y me formé como MIR en el Hospital Universitari i Politécnic La Fe, donde me subespecialicé en Neuropediatría. Completé la acreditación en Neurología Pediátrica (SENEP–AEP) y el Doctorado en Medicina con una tesis centrada en la correlación fenotipo-genotipo en trastornos del neurodesarrollo.

A lo largo de mi trayectoria he trabajado en distintos hospitales de la Comunitat Valenciana (La Fe, Hospital General de Valencia, La Ribera, Lluís Alcanyís), lo que me ha permitido atender una gran diversidad de casos neurológicos pediátricos.

Compagino la clínica con la investigación: obtuve una Ayuda Río Hortega (CM19/00181), me integré en el Grupo de Investigación Traslacional en Genética (GITG) y he sido investigadora principal en proyectos competitivos sobre neurodesarrollo, epilepsia y genética clínica. He publicado más de una decena de artículos en revistas internacionales y participado como ponente en congresos nacionales e internacionales.

En el ámbito docente, colaboro con la Universitat de València (Practicum de 6º de Medicina) y he impartido asignaturas en la Universidad Católica de Valencia (Terapia Ocupacional).

Áreas de especial interés

• Trastornos del neurodesarrollo y genética clínica.

• Epilepsia pediátrica y síndromes epilépticos relacionados con variantes génicas (p. ej., SCN1A, SPTAN1).

• Enfermedades raras y errores congénitos del metabolismo.

Formación destacada

• • Doctora en Medicina, Univ. de Valencia (2022).

  • Especialista en Pediatría (Neuropediatría), Hospital La Fe.

  • Acreditación en Neurología Pediátrica (SENEP–AEP) (2021).
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  • Máster en Urgencias en Pediatría; Máster en Trastornos del Espectro Autista (Univ. de La Rioja).

Docencia y sociedades

• Docencia: UV (Practicum 6º), UCV (Afecciones médico-quirúrgicas).

• Sociedades: SENEP, SEGCD, AEP, SVANP, SVP.

Publicaciones (selección reciente)

• Frontiers in Neurology: variante SCN1A con herencia autosómica recesiva.

• Clinical Genetics: encefalopatía del desarrollo mitocondrial asociada a IMMT.

• American Journal of Medical Genetics: fenotipo ampliado de SPTAN1.
• Pediatric Research: etiología oculta de parálisis cerebral y diagnóstico por NGS.